现在原来越来越多人选择做第三代试管婴儿，因为在胚胎移植前，第三地试管所具备的PGS/PGD技术能对对其染色体和基因进行筛查和诊断，不仅可以筛查出染色体异常的囊胚，还可以检测出遗传性疾病。

染色体异常做三代试管成功率？

染色体异常时，可以去专业正规医院做三代试管婴儿。三代试管婴儿比第一代、第二代的成功率更高。精子卵子会在胚胎移植前仔细挑选，有可能会减少发生染色体遗传或胎儿宫内停育的几率。

尽管染色体异常做三代试管成功率很高，但如果女性身体状况不佳，试管成功率也会受到影响。

25对染色体筛查

“查5对”可以筛查13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)，5对染色体，胚胎的质量，并且能有更多可用胚胎。

缺点：只能筛查常见人类5条染色体疾病

适用人群：适用于身体没有什么染色体问题，只是单纯的想选择男孩或者女孩。

如果问题刚好发生在这5对染色体上，就能筛选出健康胚胎。不过，这需要运气。

试管筛查染色体的方法

1、荧光原位杂交，用荧光标记探针检测多种染色体的结构和数量的异常，通过性别鉴定诊断目前尚不知病变基因的性连锁遗传病。

2、聚合酶链反应，对取材细胞的微量DNA进行扩增，然后分析DNA序列变化，对某些遗传病作出基因诊断;如囊性纤维病，进行性肌营养不良等由于基因异常引起的疾病的诊断。